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，采用偏二乘法对标样进行测定，测定结果见表1，其相关关系为r=.9999。际样品的测定任取含有增塑剂DINP的PVC塑料样品，利用单反射ATROMNI采样器直接采集其红外光谱，在TQAnalystV6定量 中调用该谱图，即可直接得到该样品中增塑剂DINP的含量，结果如表2所示。密度的测定为考察该方法的精密度 的多个PVC标样进行测定，利用单反射ATROMNI采样器直接采集DINP含量相同的不同样品的红外光谱，在TQAnalystV6定量 中调用谱图，直接得到各个样品中DINP的含量，如表3所示，结果表明，该方法的精密度很好。验部分1.1原料工业品和各种化学试剂。种增塑剂的研制1.2.1含端羟基柔性聚酯树脂的在反应瓶中加入二元酸和多元(摩尔比1∶1.-2.)，加热至14-16℃酯化，同时通入N2保护，生成的水经冷凝器除去，反应至规定的酸值时，停N2，抽真空至4.×1-6.7×1Pa(3-5mmHg)，反应温度升至18-22℃使瓶内物料聚合，当反应物达到规定的粘度时，停止反应，冷却，撤除真空，得浅棕色产品。确度实验为考察该方法的准确度，对的DINP含量分别为2.85%、9.8%的PVC标样进行测定，利用单反射ATROMNI采样器直接采集同一样品的不同点处的红外光谱，在TQAnalystv6定量 中调用谱图，直接得到该样品中不同点处DINP的含量，如表4所示，结果表明，该方法的准确度很好。验误差分析采用ATR技术来获得样品的红外光谱，所测得的样品吸光度只与样品的组成有关，而基本上与其厚度无关。2二异 与聚醚缩合物的在反应瓶中加入定量的二异 和聚醚(摩尔比1∶1.5～2.)， 和丁酯，升温至7～9℃，反应1～2小时，红外光谱分析表明已无-NCO，降温得一不挥发份约7%的增塑树脂。亮剂的1.3.1溶剂型光亮剂的在三口瓶中加入稀释剂和助溶剂3.g，投入2.g(7%)搅拌使其全部润湿，加入溶剂14.g，搅拌至全溶，加入增塑树脂6.4g(折百)，增塑剂.6g，搅拌均匀，加入剩余的稀释剂和助剂至总重为1.g，搅匀，静置。
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